- Главная
- /
- Генетические анализы в Екатеринбурге
- /
- Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний
Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний
-
Генетические анализы
-
Популярные анализы
-
Аллергия
-
Анализы для детей
-
Анализы для женщин
-
Анализы для мужчин
-
Анализы кала
-
Анализы мочи
-
Анализы на COVID-19
-
Анализы при беременности
-
Анализы спермы
-
Аутоиммунные заболевания
-
Биохимические анализы
-
Взятие биоматериала
-
Гормоны
-
Группа крови и резус-фактор
-
Диагностика онкологических заболеваний
-
Заболевания, передающиеся половым путем (ЗППП)
-
Иммунология
-
Инфекционные, паразитарные и грибковые заболевания
-
Комплексные анализы
-
Лекарственный мониторинг
-
Микробиологические исследования (посевы)
-
Мониторинг онкологических заболеваний
-
Общеклинические исследования
-
Свертываемость крови
-
Токсикологические анализы
-
Установление родства
-
Цитологические и гистологические анализы
Описание
Высокая чувствительность генетического аппарата клетки к действию самых разнообразных факторов внешней среды (химических, радиологических, психоэмоциональных, широкого спектра физических факторов, табакокурения и других) позволяет рассматривать частоту хромосомных аномалий в лимфоцитах периферической крови как маркер риска развития патологических состояний, в том числе развития злокачественных новообразований. Цитогенетический метод учета хромосомных аберраций (нестабильности хромосомного аппарата) в соматических клетках – один из наиболее отработанных, стандартизированных и распространенных методов, используемых для определения степени генетического риска развития онкологических заболеваний.
Индуцированные одиночные хромосомные аберрации (одиночные фрагменты, парные фрагменты, кольцевые хромосомы, разрывы хромосом, внутрихромосомные обмены, дицентрики и другие) учитывают в соответствии с методическими рекомендациями Всемирной организации здравоохранения. Использование компьютерной системы анализа изображений при проведении цитогенетических исследований позволяет документировать нарушения, выдавать изображение метафазной пластины в кариограмме и создать базу результатов цитогенетических исследований.
Хромосомные аберрации пересчитывают без дифференциальной G-окраски, без кариотипирования, на 100-200 рутинно-окрашенных клеток и выражают в процентах. Согласно международным стандартам, кариотип при этом исследовании не выписывается, указываются только степени риска развития онкологических заболеваний.
Полученные результаты позволяют определить группу генетического риска развития патологических состояний. В зависимости от процента выявленных хромосомных аномалий выделяют 4 группы генетического риска: низкий, повышенный, высокий и сверхвысокий.
Синонимы
Исследование кариотипа, Кариотипирование19 445 ₽
Взятие биоматериала:
Взятие биоматериала одного типа для разных анализов оплачивается один раз.
Срок выполнения
Тип биоматериала и способы взятия
В Диагностическом центре
Взятие, либо самостоятельный сбор биоматериала осуществляется в Диагностическом центре.
На дому
Возможно взятие биоматериала сотрудником мобильной службы.
Самостоятельно
Сбор биоматериала осуществляется самим пациентом (моча, кал, мокрота и т.п.). Другой вариант – образцы биоматериала предоставляет пациенту врач (например, операционный материал, ликвор, биоптаты и т.п.). После получения образцов пациент может как самостоятельно доставить их в Диагностический центр, так и вызвать мобильную службу на дом для передачи их в лабораторию.
-
Венозная кровь
В центре
На дому
Самостоятельно
Как подготовиться
- Исследование проводится в состоянии сытости, не рекомендуется сдавать кровь на данное исследование натощак.
- Исключить (по согласованию с врачом) прием антибактериальных и химиотерапевтических препаратов в течение 14 дней до исследования.
- Исследование рекомендуется проводить не ранее чем через 2 недели после перенесенных инфекционных/острых воспалительных заболеваний.
На основе 1516 оценок
Sanisha N
Yulia Batyreva
Процветания Вам! ❤️❤️❤️