Описание
Мутации в гене NPM1 являются самой распространенной генетической аберрацией при ОМЛ у взрослых людей (около 35 % всех случаев ОМЛ и около 60 % случаев ОМЛ с нормальным кариотипом). Являются прогностическим маркером при ОМЛ.
Синонимы
Мутации при остром миелоидном лейкозе, ОМЛ
Срок выполнения
до 14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Методы
- Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
Тип биоматериала и способы взятия
-
Венозная кровь
В центре
На дому
Самостоятельно