Описание
Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Синдром Жильбера – доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия умеренной выраженности.
Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика.
Срок выполнения
7 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Методы
- Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
Тип биоматериала и способы взятия
-
Венозная кровь
В центре
На дому
Самостоятельно